2.

こんにちは。

先程、大きな地震がありましたね。

現地の方々は大丈夫でしょうか。

自然災害が起きた時、

真っ先に心配になるのは

発達児さんの存在です。

その特性ゆえに

我儘が酷い子だと思われたり、

場に沿わない言動に心無い言葉をかけられたり、

本人の心は大きく必要以上の傷を負わされることになるからです。

そして、その場にいていたたまれない親御さんの気持ちを考えると

本当にもどかしい気持ちになります。

それもこれも、発達障害がまだまだ認知されていないから、です。

障害、というと

目に見える方をどうしてもみんな優遇しますね。

でも内部障害をもつ人の方が多いのではないか？と、

わたしはいつも思っています。

例えば、PTSDなんかも内部障害の1種ですし、

目には見えないトラウマを抱えて頑張っている人たちは

もっと尊重されて然るべきではないのかな？と。

わたしは、息子と出かける際には

ヘルプマークを付けて出かけます。

私たちの住む自治体では、まだ導入されていないのですが、

県外に居る友人に頼んで郵送してもらいました。

今は、このヘルプマークの認知運動も随分盛んです。

わたしもそこで知った１人ですが、

どうしてもっと早く全国に普及しないのだろう、ととても不思議に思います。

ひとりでも多く、このヘルプマークの利用者が増え、

もっと認知が広まると良いなと思いながら

わたしもヘルプマークを利用しています。

ちょっと話が逸れましたが、

このヘルプマーク、自然災害の際にも付けていることで

周りの目が和らぐようになると良いなと思っています。

普段と違うことが苦手な子供たち

人混みが苦手な子供たち

不安を人より強く感じる子供たち

いろんな凹凸を持っている発達児さんたちにとって

自然災害はとっても怖いものだろうな、とわたしは考えています。

実は、わたしの息子も一時期自然災害への恐怖で保育園の登園が難しかった時がありました。

原因は避難訓練です。

避難訓練で、地震はこうなる、火事はこうなる。

学ぶことにより、起きた時に死んでしまうかもしれない！という気持ちが強くなりすぎて

わたしと離れることをとても恐がりました。

避難訓練で、こうなるんだよ。と教えられたことが

息子の頭の中ではとてもとても恐ろしい事に変換されてしまい、

普段の生活に対しても常に災害への恐怖が付きまとうようになってしまった状態でした。

避難訓練ですら、こんなことが起こる発達児に対して

本当の災害の後のケアはとても大変なことではないでしょうか。

メンタルケアとして、カウンセリングを受けたり、服薬という手段で１日でも早く普段の生活へと戻れることを切に願うばかりです。

そして今後は

発達児の特性がもっと認知され、

災害時や非常時に好機の目に晒されたり

理不尽に怒られることが少しでも減っていけばと思います。

サポートするご家族も

引け目を感じることなく、

(かと言って仕方ないでしょ！と開き直るのは、うーん…なのでさじ加減が難しいですが)

お子さんのケアに力を注げる世の中になると良いですよね。

ちなみに、わたしの息子は

服薬まではいきませんでした。(現在は違う理由での服役をしています)

毎日登園前、登園後に

強く抱き締めて怖いことを聞き出し、

怖いよねと共感し、

必ずお母さんが迎えにいくこと

先生が絶対に守ってくれること

怖いのは息子くんだけではないこと

避難訓練は怖くなるためにするわけではないこと

避難訓練のお陰でちゃんと避難できるように練習できることを

根気強く何度も教え、

必ずお母さんは迎えに来ることを強調し、

繰り返し繰り返し教えることで2週間ほどで恐がらなくなりました。

発達児さんは自分の気持ちを言葉に起こすことが苦手なので

何が怖いの？と質問しても

ちゃんとした答えが返ってくることが少ないです。

なので、うちの場合は

その後に、✕日にした避難訓練かな？それとも地震かな？と選択肢を作った質問、

さらにそれでも答えられない場合は

地震が来るのが怖い？とイエスかノーで答えを伝えられる質問へと誘導しています。

答えられる答えられないは別として

自分の気持ちに向き合う時間はとても大切だと思うので、

他の質問でも必ず選択を狭めていく質問の仕方をとっています。

自分と向き合う意味と、気持ちに沿った選択の減少を行うことで

お母さんは自分のことを分かってくれてると、

信頼関係も築けるようにと思っています。

そして即座の共感により

分かってもらえているという安心感を強く持たせてあげることを大切にしています。

不安が強い特性がある子に対しての接し方のひとつですね。

認知、反復理解により少しでも不安を和らげることで次のステップへ行きやすい環境整備になると思います。

1.

はじめまして。

れたす と申します。

21歳で第一子となる長男を出産、

その後7ヶ月で元夫と離別。

正直、家庭環境が良いとは言えない生家に戻り

現在は両親と息子と暮らしています。

息子は2歳の時に、度重なる自傷行為と言葉の遅れ、常同行動、かんしゃくにて自閉スペクトラム症の診断を受けました。

今では世間にも浸透してきた発達障害という障害も

じゃあ、どんな障害なのか？

周りに当事者がいない人は答えられない人が大多数だと思います。

周りからの悪意のない言葉に傷付き

子供と向き合うことにも疲れる中で

わたしだけじゃない。

漠然とそんな思いがありました。

割合しますが、実は私の半生

決して良かったとは言えないのです。

おかげで培ったものは、

芯だけは折れないメンタル。

そして個性的な思想。

折れたくても折れない私みたいな経験でも

もしかして誰かのことを少しでも

楽にして挙げられたりする？

そんな思いで、

このブログを作りました。

ここでは、

発達児との関わりで困ったこと

対処方法、心の保ち方や

それに準ずるお話、私の世界観のお話なんかを、

気まぐれに書いていこうと思います。

お付き合い頂ければ、

そして願わくば誰かひとりでも

少しでも荷物を下ろしていける場になればと。

言葉にするだけは簡単なことですが、

その言葉が放つものはとても大きな意味を持って放たれることがあります、よね？

これから先、

発達障害に対しての理解は

これまでの比ではなく進んでいくと思います。

それこそ、きっとわたしの息子は

その渦中に立つであろうと、

わたしはそう予感しています。

それは今、この世界に生きている発達児さん達、

その親御さんたち、

みんなに言えることです。

きっと悪意のある言葉を投げ付けられることもあって、

時に他人の優しさに触れることもあって、

本人、つまり子供たちのケアは

親が一生懸命する中で

じゃあその親の心はだれがケアするのかな？

ってずっと考えてきました。

障害にスポットが強く当たれば当たるほど

それを支えているはずの家族に落ちる闇が濃くなることに、

わたしはとても言いようのない怖さを覚えています。

じゃあ、せめてちょっとだけでも

家族にスポットを当てられる場所になれば。

そんな気持ちで

ここを頑張りたいと思っています。

どうか、よろしくお願いします。

それでは、今回はここまでで。